保護(hù)手術(shù)室的演變裝束平行的無(wú)菌技術(shù)的發(fā)展，在19世紀(jì)后半期。 橡膠外科手套，不是為了保護(hù)病人，但惡劣的，有刺激性的消毒液浸泡19世紀(jì)70年代和19世紀(jì)80年代保護(hù)佩戴者的手中 。 在19世紀(jì)90年代后期，威廉·霍爾斯特德，在約翰霍普金斯大學(xué)的外科主任，博士推廣使用的手套，以保護(hù)患者沒(méi)戴手套的手出現(xiàn)在從細(xì)菌。 一次性乳膠手套，首先介紹了1958年左右，是一個(gè)值得歡迎的創(chuàng)新，挽救了無(wú)數(shù)個(gè)小時(shí)的每日手套再處理，維修和消毒。 目前，普遍使用的一次性醫(yī)用手套是公認(rèn)的。 陜西愛(ài)奇爾服飾有限公司與您分享手術(shù)手套選擇與使用。
選擇和使用合適的手術(shù)手套

保護(hù)手術(shù)室的演變裝束平行的無(wú)菌技術(shù)的發(fā)展，在19世紀(jì)后半期。 橡膠外科手套，不是為了保護(hù)病人，但惡劣的，有刺激性的消毒液浸泡19世紀(jì)70年代和19世紀(jì)80年代保護(hù)佩戴者的手中。 博士在19世紀(jì)90年代后期，威廉·霍爾斯特德，在約翰霍普金斯大學(xué)的外科主任，推廣使用手套，保護(hù)患者免受細(xì)菌目前沒(méi)有手套，手。1一次性乳膠手套，首先介紹了1958年左右，是一個(gè)值得歡迎的創(chuàng)新，挽救了無(wú)數(shù)個(gè)小時(shí)的每日手套再處理，維修和消毒。 目前，普遍使用的一次性醫(yī)用手套是公認(rèn)的。

手套法規(guī) 
美國(guó)食品和藥物管理局醫(yī)療設(shè)備放置到聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法“所規(guī)定的三方監(jiān)管類之一。 設(shè)備類決定適用于它的監(jiān)管控制的水平。 目前，醫(yī)用手套在美國(guó)食品和藥物管理局正在考慮重新分類，以II類I類醫(yī)用手套，他們額外的測(cè)試和控制的一類。 這將包括限制粉末和蛋白質(zhì)，標(biāo)記和蛋白質(zhì)粉末的實(shí)際水平和有效期的。

手術(shù)手套制造商也都必須符合現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范（CGMP）醫(yī)療器械法規(guī)（21 CFR 820），其中包括建立和維護(hù)控制程序，以確保手套“規(guī)定的設(shè)計(jì)要求不斷得到滿足。

手術(shù)手套必須滿足的最低標(biāo)準(zhǔn)列在美國(guó)材料試驗(yàn)協(xié)會(huì)（ASTM）橡膠外科手套“標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范”（D3577）學(xué)會(huì)。 這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)描述不育，自由孔，物理尺寸和性能特點(diǎn)，并建議最大的蛋白質(zhì)及粉末限制的要求。 手套將如何執(zhí)行，其他可選的測(cè)試可以提供進(jìn)一步的信息。

手術(shù)手套的最低性能和物理要求（ASTM D3577） 
長(zhǎng)度：長(zhǎng)度是指從中指的頂端到手腕袖口手套，外科手術(shù)手套，可從12英寸到15英寸（305至381毫米）的范圍內(nèi)。 在ASTM標(biāo)準(zhǔn)表示所需的最小長(zhǎng)度。 特定字段，例如產(chǎn)科或特殊用途，可能需要較長(zhǎng)的手套。 決定長(zhǎng)度，應(yīng)根據(jù)不同的程序，飛濺的概率和浸入的深度。 制造商之間的長(zhǎng)度可能會(huì)有所不同，所以用戶應(yīng)該驗(yàn)證袖口是足夠長(zhǎng)的，緊貼在一個(gè)手術(shù)衣，并提供從手到胳膊的連續(xù)屏障。

尺寸：尺寸是由周圍的手掌在它的最寬點(diǎn)，體現(xiàn)的范圍內(nèi)，而不是一個(gè)固定維數(shù)。 外科手套通常會(huì)在整個(gè)半尺寸，大小不等，從5.5至9，適合根據(jù)制造商可能會(huì)有所不同。 大小做的事情。 如果手套過(guò)大，靈巧受到影響，如果是太小了，它可能會(huì)導(dǎo)致手部疲勞。

厚度或儀表：外科手套必須是至少厚0.10毫米的手指，手掌和袖口計(jì)量。 如果未涂覆聚合物薄膜手套形成均勻，更大的厚度變化可能發(fā)生在不同的部分的手套。

可接受的質(zhì)量水平（AQL）：這通常是指屏障保護(hù)的信心水平。 較低的AQL代表更高質(zhì)量的產(chǎn)品，也就是說(shuō)，制造工藝允許缺陷較少。 AQL抽樣檢驗(yàn)的目的，是由制造商使用，以確定每百單位允許缺陷（針孔）的最大數(shù)目。 所有的手套必須在統(tǒng)計(jì)抽樣驗(yàn)證實(shí)現(xiàn)具體的AQL值。 供應(yīng)商應(yīng)詢問(wèn)其制造過(guò)程的平均AQL。

拉伸強(qiáng)度：抗拉強(qiáng)度涉及多大的力，在兆帕，需要伸展手套樣品，直到它打破。 數(shù)值越大，表示更強(qiáng)的手套膜。

斷裂伸長(zhǎng)率：措施多遠(yuǎn)，手套綿延原試樣長(zhǎng)度的百分比，它打破了之前。 例如，如果為1英寸的樣品斷裂之前延伸至9英寸，伸長(zhǎng)率800％。 數(shù)值越大，表示更強(qiáng)的手套膜。
影響阻隔性能的因素 
手套降解，其特征在于由一個(gè)手套，感覺(jué)太軟，容易破裂或太硬而脆的或粉碎的。 醫(yī)用手套必須得到適當(dāng)存放，以保持其強(qiáng)度和阻隔性能。 請(qǐng)勿將手套靠近加熱器，空調(diào)機(jī)，消毒器，X光機(jī)，或在暴露于紫外線，陽(yáng)光或熒光燈的地區(qū)。 這些因素中的任何可降解的手套的聚合物。 此外，股票應(yīng)該是旋轉(zhuǎn)，先用舊手套。

只有水性乳液或保濕是根據(jù)天然橡膠乳膠手套兼容。 適當(dāng)使用化妝水和保濕是一個(gè)有效的手部護(hù)理制度的一個(gè)組成部分，但不建議下使用的天然橡膠乳膠手套產(chǎn)品含有礦物油或石油或羊毛脂。 如果你不能確定一個(gè)產(chǎn)品的內(nèi)容，檢查用的手部護(hù)理產(chǎn)品的制造商，并要求兼容性測(cè)試結(jié)果。
清理是一種外科手術(shù)，不僅從無(wú)菌的角度來(lái)看，準(zhǔn)備在第一個(gè)重要步驟，也是因?yàn)樵谀愕氖种校谂c手套接觸任何外國(guó)碎片或重大可能危及它能夠提供保護(hù)屏障。 穿用環(huán)或任何其他類型的珠寶可能會(huì)造成小孔或裂縫可穿刺或削弱手套。 應(yīng)盡量短，以及修剪指甲。 即使不長(zhǎng)指甲撕裂通過(guò)袖口，戴上手套時(shí)，它們會(huì)導(dǎo)致顯著的附加應(yīng)力在指尖，手套，可能損害屏障。

在手術(shù)過(guò)程中，手術(shù)團(tuán)隊(duì)的手中時(shí)，接觸儀器，麩皮及針，它是非常重要的，定期檢查你的手，手套，看是否有撕裂或針孔。 此外，由于“疲勞因子”的聚合物膜，臨床共識(shí)指南建議改變手術(shù)手套，每隔一小時(shí)，更頻繁，如果他們有聯(lián)系的顯著數(shù)量的血液，脂肪和其他體液。

該AORN的“推薦常規(guī)無(wú)菌現(xiàn)場(chǎng)維護(hù)”表示，雙配戴手套可以將需要的一些程序（根據(jù)設(shè)施的政策和程序）。3在一個(gè)研究涉及外科醫(yī)生和第一助理，在整體手套失敗率是51％時(shí)，一對(duì)手套磨損。 的時(shí)間越長(zhǎng)手套磨損，故障率就越大。 添加第二對(duì)手套的故障率下降到7％。 在這項(xiàng)研究中，故障被定義為手指的血液污染。

一些外科醫(yī)生選擇不參與的研究中，兩對(duì)手套的靈巧與虧損為由，聲稱是不必要的第二對(duì)。 這項(xiàng)研究的結(jié)果表明，雙層手套都有益處。 根據(jù)獲得的數(shù)據(jù)，建議雙手套在手術(shù)過(guò)程中病人已知或懷疑感染具有傳染性的病毒和主要程序持續(xù)了兩個(gè)多小時(shí)，或與失血超過(guò)100ml。
手套是最重要的單一購(gòu)買的產(chǎn)品，以保護(hù)工作人員和病人。 這可能是因?yàn)槟愕脑O(shè)備使用更多的手套比任何其他供應(yīng)。 當(dāng)你考慮到所有你需要覆蓋所有可能的選擇手套的手，選擇合適的手套合適的理由可以是一個(gè)復(fù)雜的決定。 臨床要求，需要適當(dāng)?shù)钠胶馀c成本管理的努力和價(jià)值最大化。

知道你是誰(shuí)買你的外科手術(shù)手套和他們能做什么超越了簡(jiǎn)單的提供產(chǎn)品，為您的組織。 例如，問(wèn)你的制造商，如果他們有一個(gè)全面的醫(yī)療手套標(biāo)準(zhǔn)化程序和利用，可定制，以滿足您的特定需求。 有些廠家有計(jì)劃，可以分析到底如何，你在哪里花您的手套美元，通過(guò)研究利用模式，并提供行業(yè)基準(zhǔn)比較。 制造商，然后與您一起設(shè)計(jì)的計(jì)劃，選擇最佳的手套，你的手套使用標(biāo)準(zhǔn)化通過(guò)定義適當(dāng)?shù)氖痔着R床程序和作業(yè)功能。

雖然外科手術(shù)手套制造商都必須遵守現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范（CGMP），驗(yàn)證它們是ISO 9001/9002認(rèn)證，為您提供額外的保證，他們有嚴(yán)格的設(shè)計(jì)控制，文檔和過(guò)程控制到位。